Релатокс® 100 ЕД — лекарственный препарат ботулинического токсина типа A
в комплексе с гемагглютинином. Препарат относится к фармакотерапевтической группе
миорелаксантов периферического действия и применяется в профессиональной медицинской практике.
Релатокс® выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора для инъекций.
Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или уплотненную пористую массу
белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета.
Дозировка 100 ЕД предназначена для применения специалистами здравоохранения
в рамках зарегистрированных показаний и официальной инструкции по медицинскому применению.
Выбор препарата, объема, разведения, зоны введения и схемы применения относится к компетенции врача.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Релатокс® 100 ЕД поставляется во флаконе, помещенном в картонную пачку.
В одной упаковке содержится 1 флакон препарата 100 ЕД и инструкция
по медицинскому применению.
Согласно официальной информации производителя, Релатокс® показан к применению у взрослых
с 18 лет по следующим показаниям:
Также Релатокс® показан к применению у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет
с детским церебральным параличом по показанию: спастичность мышц верхней и нижней конечностей.
Релатокс® относится к препаратам ботулинического токсина типа A, применяемым в ботулинотерапии.
В эстетической медицине препарат используется специалистами при работе с гиперкинетическими
складками лица и другими задачами, предусмотренными официальной инструкцией.
В медицинской практике препарат применяется только специалистами, имеющими соответствующую
квалификацию. Перед использованием необходимо учитывать показания, противопоказания,
особенности пациента, инструкцию по медицинскому применению и действующие нормативные требования.
| Торговое наименование | Релатокс® |
| Дозировка | 100 ЕД |
| МНН / активное вещество | Ботулинический токсин типа A — гемагглютинин комплекс |
| Фармакотерапевтическая группа | Миорелаксант периферического действия |
| Код ATX | M03AX01 — ботулинический токсин |
| Лекарственная форма | Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций |
| Состав | Комплекс ботулинического токсина типа A с гемагглютинином — 100 ЕД; желатин — 6 мг; мальтоза — 12 мг |
| Форма поставки | Картонная пачка, 1 флакон 100 ЕД |
| Производитель | АО «НПО “Микроген”», Россия |
| Регистрационное удостоверение | ЛП-№(006910)-(РГ-RU) от 18.09.2024, бессрочно |
| Предыдущее РУ | ЛП-001593 |
| Условия хранения | При температуре от 2 до 8 °C |
| Срок годности | 2 года |
| Условия отпуска | По рецепту |
Производитель препарата Релатокс® — АО «НПО “Микроген”», Россия.
Компания является российским производителем иммунобиологических препаратов.
Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не является руководством
по самостоятельному применению препарата. Перед использованием необходимо руководствоваться
официальной инструкцией по медицинскому применению и действующими нормативными требованиями.
Настоящая политика конфиденциальности распространяются на всех посетителей и пользователей сайта. Пользователю сайта необходимо внимательно ознакомиться с настоящими Условиями.
Пользователь дает ООО "ВИТАНТА" разрешение на обработку своих персональных данных, указываемых им в анкете, на сайтах компании. ООО "ВИТАНТА" использует всю добровольно предоставленную пользователем информацию для обработки и предоставления информационных образовательных услуг. Никакая информация личного характера об отдельном пользователе не разглашается, кроме случаев, предусмотренных законом.